EasyCARE nitrile - ZARYS

RĘKAWICZKI DIAGNOSTYCZNE, JEDNORAZOWE, NITRYLOWE, CZARNE ROZMIAR M

• KOLOR: czarne


• ROZMIAR: M


• OPAKOWANIE JEDNOSTKOWE: 100 szt.


• OPAKOWANIE ZBIORCZE: 10 op. x 100 szt. (karton)

Bezpudrowe rękawiczki DIAGNOSTYCZNE nitrylowe EasyCare- niezbędne do stosowania podczas zabiegów diagnostycznych czy terapeutycznych. Pozwalają na komfortowe i bezpieczne wykonywanie obowiązków, skutecznie chroniąc przed niepożądanymi i niebezpiecznymi substancjami. Pasują na obie dłonie. Polecane do używania podczas procedur o niskim stopniu ryzyka zakażenia.

Przeznaczone są do jednorazowego użytku w branży beauty, ochronie zdrowia, w przetwórstwie spożywczym. Idealne do codziennych czynności. Pasują na prawą i lewą dłoń.

PRODUCENT: ZARYS

Dostępne w  rozmiarach:

• XS


• S


• M


• L


• XL

Na tej aukcji kupujesz rozmiar: M

M - 1000 szt. w opakowaniu zbiorczym [karton] / 10 op. x 100 szt

Interesuje Cię inny rozmiar - wybierz w wariantowości produktu.

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU:

• wyrób medyczny – klasa I


• środek ochrony indywidualnej - kategoria III,


• typ B bezpudrowe, pozwalające wyeliminować podrażnienia skóry wywoływane przez puder


• chlorowane od strony wewnętrznej


• test przepuszczalności wody - AQL 1.0


• teksturowane na końcówkach palców


• rolowany mankiet ułatwiający zakładanie


• uniwersalny kształt pasujący na prawą i lewą dłoń


• kolor CZARNY


• opakowanie jednostkowe 100 sztuk

WYRÓB MEDYCZNY: klasa I, reguła V

ŚRODEK OCHRONY INDYWIDUALNEJ: kategoria III

- Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych;

- Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/425 z dnia 9 marca 2016 r. w sprawie środków ochrony indywidualnej;

- Rozporządzeniem Komisji (WE) nr 10/2011 z dnia 14 stycznia 2011 r. w sprawie materiałów i wyrobów z tworzyw sztucznych

przeznaczonych do kontaktu z żywnością;

- Rozporządzeniem (WE) nr 1935/2004 Parlamentu Europejskiego I Rady z dnia 27 października 2004 r. w sprawie materiałów i wyrobów przeznaczonych do kontaktu;

Wyżej wymieniony wyrób medyczny spełnia wszystkie stosowalne wymogi załącznika I Rozporządzenia PE i Rady (UE) 2017/745.

Procedura oceny zgodności została przeprowadzona zgodnie z Artykułem 52 ust. 7.

Dla środka ochrony indywidualnej jednostka notyfikowana SATRA Technology Europe Limited (2777) przeprowadziła badanie typu UE (Moduł B) i wydała certyfikat badania typu UE:

Wykorzystywane i polecane przez profesjonalistów:

• Mechanika pojazdowa


• Fryzjerstwo


• Kosmetologia


• Gastronomia


• Studia tatuażu


• Produkcja


• Przetwórstwo

przydatne również w pracach domowych i przydomowych.