Pocket, membranski inhalator Flaem LIGHTNEB za enostavno in učinkovito terapijo dihalnih težav

FLAEM LightNeb Inhalator, membranowy

Ergonomiczny, unikalny kształt i technologia sprawiają, że LightNeb jest łatwy do złożenia w zaledwie kilku krokach, w 100% przenośny. Unikalna technologia membranowa pozwala na praktycznie bezgłośne tworzenie się cząsteczek aerozolu. Tryb nebulizacji ciągłej i na żądanie. Konstrukcja, umożliwia łatwe czyszczenie i dezynfekcję.

• Inhalator siateczkowy Flaem LightNeb to:Tryb nebulizacji ciągłej i na żądanie.


• Nebulizacji sterydów i antybiotyków.


• Podświetlany i bardzo cichy - praktyczny do użycia w nocy .


• Ergonomiczny i łatwy w obsłudze.


• Lekki, poręczny, przenośny.


• Unikalna konstrukcja - łatwe czyszczenie, możliwość dezynfekowania.


• Wysoka jakość, wyprodukowany we Włoszech.


• Przebadany i zatwierdzony przez TUV Rheinland.

Ze względu na innowacyjną budowę siateczki, o ultra gładkich otworach, inhalator polecany jest do nebulizacji sterydów i antybiotyków.

Inhalator siateczkowy Flaem LightNeb to:

Ulepszona technologia dostarczania lekarstwa.

• Bez kompromisów w zakresie wydajności.


• Lepsza ergonomia i łatwa obsługa.


• Rozszerzone testy laboratoryjne.


• Parametry nebulizatora siateczkowego Flaem LightNeb:Zatwierdzony przez TUV Rheinland


• MMAD = 3,7-4,6


• Frakcja respirabilna = 65% +


• Szybkość dostarczania ≥ 0,30 ml/min


• Objętość resztkowa = tylko 0,1 ml


• Testowany na Uniwersytecie w Parmie pod kątem skutecznej nebulizacji strydów: Budesonidu i Beclometazonu oraz antybiotyku: Tobramycyny.


• Przetestowano około 4.000 cykli nebulizacji (1 cykl = 5 minut)


• Ponad 3 godziny pracy na bateriach, przy użyciu średniej jakości baterii 2AA


• Zgodny z dyrektywą 93/42/EWG


• Wolny od ftalanów i BPA


• Zgodny z normą EN10993-1

Niniejszy wyrób medyczny jest urządzeniem elektronicznym, urządzeniem do aerozoloterapii, przeznaczonym do nebulizacji roztworów leków (ogólnie mukolitycznych), zawiesin leków (np.:kortykosteroidów, takich jak dipropionian beklometazonu i budezonit) i roztworów soli fizjologicznej, przepisanych lub zalecanych przez lekarza, który ocenił ogólny stan pacjenta.

Jednostka ta może byc wykorzystywana w strukturach leczniczych (szpitale, kliniki itp.) oraz domu.

Podmiot odpowiedzialny: NOVAMED SP. Z O.O.

CE 0051

To jest wyrób medyczny. Używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą.

Ważne informacje dotyczące wyrobu medycznego:

• Wyrób medyczny - posiada oznakowanie CE.


• Posiada deklarację zgodności UE


• Zawiera instrukcję obsługi w języku polskim


• Zawiera etykietę w języku polskim

Przechowywanie oraz transport wyrobów medycznych są zgodne z warunkami określonymi przez producenta.